Pulsoksymetr EnviteC MySign® S
Teraz w promocji – o szczegóły pytaj swojego doradcę!
Nasi klienci mogą skorzystać ze specjalnej promocji wprowadzanego na polski rynek najnowszego modelu pulsoksymetru, spełniającego najwyższe standardy.
MySign® S firmy EnviteC to inteligentne rozwiązanie nieinwazyjnego pomiaru ważnych parametrów życiowych – łatwe w obsłudze urządzenie, które zapewnia wyjątkowo dokładny odczyt. Jedno urządzenie, wiele możliwości.
Innowacyjny pulsoksymetr MySign® S mierzy natlenienie krwi tętniczej (SpO2), puls oraz falę pletyzmograficzną. Może być stosowany jako przenośne lub stacjonarne urządzenie w SOR-ach, w ratownictwie, klinikach, szpitalach, domach opieki i środowisku ambulatoryjnym.
Zaawansowany projekt MySign® S gwarantuje łatwość użycia, znakomitą wytrzymałość i wyjątkową wydajność. Został zaprojektowany, by zaspokoić potrzeby i życzenia naszych klientów do ostatniego szczegółu. W ten sposób MySign® S wyznaczył nowe standardy w pulsoksymetrii.
Główne zalety MySign®S:
- Tryby pomiaru dla pacjentów dorosłych i dzieci
- Ustawianie własnych progów alarmów
- Wyjątkowo odporny na uszkodzenia mechaniczne
- Dostępny z czujnikiem rekomendowanym do sterylizacji w autoklawie
- Przygotowany do szybkiej i łatwej dezynfekcji
- Wskaźnik perfuzji, jakości sygnału i czasu użycia czujnika (eliminacja ryzyka odparzeń)
- Wyświetlanie krzywej PTM
- Wbudowany akumulator – czas ciągłej pracy na akumulatorze: ok. 24 godzin
- Umożliwia pełną archiwizację danych o pomiarach (personalizacja 99 pacjentów)
- Obrotowy ekran
- Możliwość zastosowania różnych rodzajów czujnika SpO2
- Uniwersalny uchwyt zapewnia szybki i prosty montaż
- Made in Germany
Specyfikacja:
Zakres pomiaru | Saturacja (SpO2) 1 – 100% Częstotliwość Pulsu (PR) 0 – 300 BPM Indeks Perfuzji (PI) 0,1 – 20 |
Dokładność pomiaru | Saturacja +/- 2% (w przdziale 70 – 100%), bez artefaktów Częstotliwość Pulsu +/- 3 BPM ( w przedziale 30–250 BPM), bez artefaktów |
Częstotliwość odświerzania danych na wyświetlaczu | co 300 ms |
Pletyzmograf | Amplituda równa 75% zakresu pomiarowego |
Robocza temperatura otoczenia | 0°C – 40°C (32°F – 104°F) |
Wilgotność (wartości robocze) | 15 – 95% poziomu wilgotności względnej (bez kondensacji) |
Robocze ciśnienie otoczenia | 700 – 1060 hPa |
Temperatura przechowywania | -25°C do 70°C (-13°F – 158°F) |
Zasilanie | Wbudowany akumulator Li-ion 3.6 V 2900 mAh |
Czas pracy po naładowaniu | 18 godzin (przy standardowych ustawieniach), > 24 godzin (gdy funkcja auto-off jest włączona oraz ustawiono najniższą jasność wyświetlacza) |
Ładowarka | Ładowarka Mini-USB Typ B, klasa ochrony II Wejście: AC 110 V – 230 V / 50 – 60 Hz / 125 mA, Wyjście: DC 5 V / min. 1 / <15W, IEC 60601-1 / IEC 60950-1 |
Rzeczywisty czas ładowania | 4 godziny |
Korzystanie z urządzenia podczas ładowania baterii | Dostępna pełna funkcjonalność |
Wyświetlacz | 2.8” multicolor TFT |
Wymiary urządzenia (całkowite) | 160 x 72 x 39 mm (wys. x szer. x głęb.) |
Klasa ochrony | IP 54 |
Odporność na uderzenia | IK 05 |
Waga | ok. 320 g (z czujnikiem silikonowym dla dorosłych R-3211-12) |
Interfejs | USB 2.0 (mini-USB typu B) |
Funkcje alarmowe | Możliwość ustawienia alarmów wizualnych i akustycznych dla: Poziomu SpO2, częstotliowści pulsu, stanu czujnika, stanu baterii, błędów pomiaru oraz sygnalizacja potrzeby zmiany miejsca pomiaru (zabezpieczenie przed odparzeniami) |
Ustawienia poziomów alarmów | Alarmy regulowane w przedziałach: SpO2 = Górna granica: 51% – 100%, Dolna granica: 50-99% Puls = Górna granica: 31 – 250, Dolna granica: 30 – 249 (BPM) |
Siła głośności alarmu | Regulowana w przedziale 55 – 75 dB(A) |
Akustyczny sygnalizator zmian pulsu | Zmienny poziom tonów (w zależności od zmierzonej wartości SpO2) |
Wskaźnik czasu pracy czujnika | Przedział 0 – 8 godzin |
Pamięć danych | Zapis ciągły maks. 96 godzin aktualizowany co 10 sekund następujących parametrów: funkcje życiowe, data, czas, poziom alarmów i ich wystąpienie (pamięć trendu zapisywana co 5 – 60 sekund – możliwość regulacji) |
Persnalizacja urządzenia | Możliwość personalizacji danych oraz urządzenia poprzez oprogramowanie dedykowane do MySign® (np. imię i nazwisko, oddział, ID pacjenta) |
Klasa ochrony przed szokiem elektrycznym | Klasa II, typ BF |
Kalsyfkacja MDD | llb |
Zgodność | Zgodność z CE 0123 |
Standardy urządzenia | Urządzenie jest zgodne z wymogami MDD 93/42/EEC dla urządzeń medycznych i obowiązującymi normami i dyrektywami europejskimi (np. ISO 80601-2-61) w tym z: DIN EN 1789 – Pojazdy medyczne i ich wyposażenie – ambulanse drogowe |